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氨氮廢水化學(xué)法處理技術(shù)

來源:建樹環(huán)保 2022-08-22 09:46:46 2594

  鹵水一碳銨法是國內(nèi)生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)輕質(zhì)氧化鎂的方法之一,它以鹵水為原料,以碳銨和氨水為沉淀劑生產(chǎn)輕質(zhì)氧化鎂。其工藝過程簡單,易于操作控制,投資小,特別適合中小規(guī)模生產(chǎn)。廢水中氨氮處理引起了人們的普遍關(guān)注,氨氮廢水中氨氮外排標(biāo)準(zhǔn)不斷提高。

  1、氨氮概述

  氨氮是指水中以游離氨(NH3)和銨離子(NH4+)形式存在的氮。一般以NH3-N表示。氨氮廢水通常指含NH3和NH4+的廢水。

  人類生產(chǎn)生活的諸多方面導(dǎo)致氨氮廢水的產(chǎn)生,如人類本身的吃喝拉撒、垃圾滲濾液等;農(nóng)業(yè)方面的畜禽養(yǎng)殖和農(nóng)田尾水;工業(yè)方面的冶金、化工、化肥、煤氣、煉焦、柔革、味精、肉類加工等作業(yè),都涉及到氨氮廢水。

  氨氮的危害:氨氮廢水中逸出來氨氣對人的眼、鼻、氣管都有強烈的刺激作用。進入血液中的氨對人體的腦、心臟、肝臟、腎臟都會造成傷害;水體中的氨氮濃度過高,會造成富營養(yǎng)化,從而導(dǎo)致湖泊出現(xiàn)水華現(xiàn)象,海洋出現(xiàn)赤潮現(xiàn)象,進而危及水生動植物的生存;供水水源中氨氮濃度過高會引起供水管網(wǎng)的堵塞和腐蝕;飲用水中存在氨氮有可能轉(zhuǎn)變成對人體毒害較大的NO2-N和NO3-N。

  2、化學(xué)沉淀法原理

  化學(xué)沉淀法是向廢水中投加某些化學(xué)物質(zhì)時,廢液中待去除的組分與之反應(yīng)生成沉淀,從而降低其濃度的方法。化學(xué)沉淀法脫除氨氮的基本原理是溶液中NH4+、Mg2+、PO43-三者的離子積大于MgNH4PO4的溶度積常數(shù)時,會自發(fā)生成沉淀。所以當(dāng)向廢水中投加一定量的鎂鹽和磷酸鹽時,廢水中的NH4+與之反應(yīng)生成難溶性物質(zhì)MgNH4PO4.6H2O(簡稱MAP)結(jié)晶,在重力作用下MAP從廢水中分離出來,實現(xiàn)去除廢水中氨氮的目的。

  化學(xué)沉淀法可以處理各種濃度的氨氮廢水,尤其適于處理高濃度的氨氮廢水。其產(chǎn)物MAP是一種緩釋肥料,俗稱鳥糞石。磷酸銨鎂經(jīng)提純后用途廣泛,可以應(yīng)用于醫(yī)藥衛(wèi)生、造紙、涂料行業(yè)等。化學(xué)沉淀法是一種技術(shù)可行、經(jīng)濟合理的污水處理方法,如果能進一步開發(fā)MAP作為肥料的價值,化學(xué)沉淀法處理氨氮廢水的前景將更廣闊。

  3、研究現(xiàn)狀

  目前用于吸附氨氮的材料主要有沸石、生物炭、膨潤土、粉煤灰等。而對于氨氮吸附機理的研究主要是對氨氮吸附熱動力學(xué)研究,利用相關(guān)分析手段對分子基團層面的吸附機理研究較少。

  目前用于吸附氨氮的材料主要有沸石、生物炭、膨潤土、粉煤灰等。而對于氨氮吸附機理的研究主要是對氨氮吸附熱動力學(xué)研究,利用相關(guān)分析手段對分子基團層面的吸附機理研究較少。

  3.1 沸石

  沸石因其獨特的結(jié)構(gòu)特征、價格低廉以及分布廣泛等優(yōu)點成為氨氮廢水吸附材料的研究熱點。沸石內(nèi)表面積很大,其晶格內(nèi)部有很多大小均勻的孔穴跟孔道,其體積約為沸石晶體總體積的1/2左右,因而沸石具有良好的吸附性能。針對沸石改性研究以及吸附再生是當(dāng)前研究熱點。

  3.2 片沸石

  王文超以改性后的片沸石顆粒為吸附劑,研究其對氨氮廢水的去除效果以及解吸率,結(jié)果表明,對于初始濃度為200mg/L的氨氮廢水,其出水可達國家一級排放標(biāo)準(zhǔn),解吸率可達91.29%。靳薛凱以濃度為0.1mol/L氫氧化鈉作為再生劑,研究了沸石再生對氨氮去除效果的影響,發(fā)現(xiàn)再生沸石對氨氮的平均去除率仍然可達91%,通過表征分析發(fā)現(xiàn),飽和片沸石再生后可恢復(fù)沸石原有的孔隙結(jié)構(gòu),且保持不變,新鮮的片沸石對氨氮的去除率和吸附量分別為75.65%和7.56mg/g。

  3.3 其他吸附材料

  郭祎閣等使用一種天然高分子材料殼聚糖吸附水中氨氮,對氨氮去除率可達74.35%。Couto等比較了改性黏土和改性沸石對氨氮廢水的去除效果,改性后黏土對氨氮去除率達到96%,改性沸石可達81%。Wei等以二甲基二烯丙基氯化銨和丙烯酸為交聯(lián)劑,在可溶性淀粉上交聯(lián)制備兩性水凝膠用于吸附廢水中氨氮,吸附容量可達33.98mg/g。Zhang等以碳化硅酸鹽為原料,采用碳化、活化、水熱轉(zhuǎn)化的方法制備了X型活性炭復(fù)合材料,用于水溶液中氨氮的脫除,結(jié)果表明X型活性炭復(fù)合材料是一種有效的氨氮去除吸附劑。Chen等對磷酸銨鎂熱分解產(chǎn)物對氨氮的吸附效果進行了研究,發(fā)現(xiàn)磷酸銨鎂熱解后可將氨及水全部脫除,熱解產(chǎn)物對氨氮的最大吸附量可達72.5mg/g,對于初始氨氮濃度為800mg/L的氨氮廢水,去除率可達95%以上,再生研究表明,熱解產(chǎn)物可以循環(huán)用于吸附氨氮廢水。

  4、化學(xué)法處理氨氮廢水

  4.1 化學(xué)沉淀法

  應(yīng)用化學(xué)沉淀法來進行廢水脫氨氮,即向含氨氮廢水投加適量的Mg2+與PO43-藥劑,促使其與廢水內(nèi)含有的NH4+反應(yīng)生成難溶復(fù)鹽磷酸氨鎂MgNH4PO4·6H2O結(jié)晶沉淀,最后對廢水中剩余的氮磷進行回收處理。一般此種方法適用于高濃度氨氮廢水的處理,可以保證至少90%的脫氮效率。并且,在確認(rèn)廢水內(nèi)無毒害物質(zhì)的條件下,沉淀脫除得到的磷酸氨鎂可以作為一種緩釋復(fù)合肥料使用。化學(xué)沉淀法在實際應(yīng)用中工藝設(shè)計簡單,反應(yīng)過程穩(wěn)定性高,受外界因素的干擾小,具有比較強的抗沖擊能力,且可以保證較高脫氮效果。但是在實際操作中還需要注意控制藥劑投加量,提前確定沉淀物應(yīng)用方向,并且反應(yīng)后廢水中氨氮殘留濃度較高,均需要采取相應(yīng)的措施處理應(yīng)對。

  4.2 鳥糞石結(jié)晶法

  20世紀(jì)60年代以來,人們開始研究應(yīng)用化學(xué)沉淀法去除廢水中的氨氮,并將其應(yīng)用在實際廢水處理中。

  一般的化學(xué)沉淀法去除氨氮廢水需要用到鎂鹽和磷酸鹽兩種藥劑,后期處理成本較高,其應(yīng)用受到一定的限制。而鹵水碳銨法生產(chǎn)輕質(zhì)氧化鎂行業(yè)產(chǎn)生的廢水中含有的大量的MgCl2,用化學(xué)沉淀法去除氨氮時,只需往廢水中添加磷酸鹽及少量的鎂鹽即可,這樣就節(jié)省了大部分鎂鹽的費用,運行成本得以降低,副產(chǎn)物鳥糞石還可回收、制備高效緩釋肥。鳥糞石中含N、P、Mg三種元素,可以用作緩釋肥。二十世紀(jì),人們發(fā)現(xiàn)鳥糞石中的五氧化二磷比磷酸鈣中的五氧化二磷更易被植物吸收。因為植物在生長過程中,其根部會不斷分泌檸檬酸等酸性物質(zhì),這樣就增大了鳥糞石的溶解度,有利于農(nóng)作物對營養(yǎng)成分的吸收,可以充分發(fā)揮鳥糞石結(jié)晶的肥效;而且鳥糞石不吸附重金屬,作農(nóng)肥時不會對農(nóng)作物產(chǎn)生危害,被稱作新世紀(jì)的肥料。鳥糞石結(jié)晶是一種優(yōu)異的緩/控釋肥。國外已成功地將鳥糞石結(jié)晶推向了市場。鳥糞石結(jié)晶在澳大利亞的市售價為200美元左右,在日本則約為500美元,在一些國家甚至達到了二千美元。

  4.3 電滲析技術(shù)

  通過設(shè)置外加直流電場,基于離子交換膜選擇透過性特點,促使電解質(zhì)溶液將離子分離出來。就整體應(yīng)用效果來看,電滲析技術(shù)可以將廢水中的氨氮高效的分離出來,且前期所需投入較小,所消耗的能量與藥劑少,工藝整體操作簡單,反應(yīng)后也不會產(chǎn)生二次污染副產(chǎn)物,在實際應(yīng)用中具有較大的技術(shù)優(yōu)勢。

  5、結(jié)語

  綜上所述,化學(xué)沉淀法處理氨氮運行成本低,反應(yīng)周期短,管理方便;反應(yīng)不受溫度的限制,不受毒物的干擾。技術(shù)進步永無止境,科研探索從來停歇。理想的氨氮處理技術(shù)應(yīng)不斷向高效、徹底、清潔、易控制、低成本、適應(yīng)性廣等方向而努力。

  廣東建樹環(huán)保科技有限公司是一家專業(yè)從事工業(yè)廢水處理、工業(yè)廢氣處理和環(huán)境修復(fù)的環(huán)保設(shè)備研發(fā)與銷售服務(wù)的企業(yè)。為工業(yè)企業(yè)和市政工程等項目提供工業(yè)廢水處理、工業(yè)廢氣處理、有機廢氣VOCs處理的一體化解決方案,從“工程設(shè)計”、“工程承包”、“設(shè)備采購”、“安裝調(diào)試”、“耗材銷售”、“運營管理”、“環(huán)評辦理”等環(huán)節(jié)提供專業(yè)的差異化服務(wù),聯(lián)系電話:135 5665 1700。

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